(A) MitoTracker Red(적색)와 DAPI(청색) 염색을 이용하여 미토콘드리아의 길이 및 네트워크 구조를 공초점 현미경으로 시각화하였다. 처리군에서 미토콘드리아의 분절화(fragmentation) 및 길이 감소가 관찰되며, 이는 미토콘드리아 기능 이상 또는 스트레스를 시사한다.
(B) MitoSOX Red(녹색)을 사용하여 미토콘드리아 내 활성산소종(ROS) 생성을 정량적으로 분석하였다. 처리군에서 MitoSOX 형광 신호가 증가하였으며, 이는 superoxide의 축적을 의미한다. 이는 CAPE 또는 Ref-1 경로에 의한 ROS 조절과 관련될 수 있다.
(C) APE 또는 Ref-1 단백질(자주색)의 면역세포화학적 형광 이미지 및 DAPI(청색)로 핵을 공염색하였다. 세포 내 APE/Ref-1의 발현 위치 및 상대 발현량을 비교하였으며, 처리군에 따라 세포질 또는 핵 내 분포 차이가 확인되었다.